工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的測(cè)定 氣相色譜法
　　Glacial acetic acid for industrial use-Determination of formic acid content-Gas chromatographic method
　　1 范圍
　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的氣相色譜法。
　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)冰乙酸產(chǎn)品中甲酸含量的測(cè)定。
　　2 方法提要
　　工業(yè)冰乙酸中各組分在癸二酸/GDX 103柱上分離，熱導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)，乙酸乙酯為內(nèi)標(biāo)物，內(nèi)標(biāo)法定量。
　　3 試劑和材料
　　3.1 氫氣：純度99.9%(V/V)。
　　3.2 試劑
　　3.2.1 甲酸：色譜純。
　　3.2.2 乙酸乙酯：色譜純。
　　3.2.3 冰乙酸：優(yōu)級(jí)純。
　　3.2.4 高錳酸鉀：分析純。
　　3.2.5 無(wú)水乙醇：分析純。
　　3.2.6 固定液：癸二酸。
　　3.2.7 載體：GDX103，孔徑0.18～0.25mm。
　　4 儀器
　　4.1 氣相色譜儀。
　　4.2 檢測(cè)器：熱導(dǎo)檢測(cè)器。
　　4.3 記錄儀：滿(mǎn)量程為1mV，或色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。
　　4.4 色譜柱
　　4.4.1 柱管：1.5～2.0m，內(nèi)徑2～3mm的不銹鋼管或硼硅玻璃管。
　　4.4.2 填充物
　　固定液：載體=7:100。
　　涂漬固定液的方法：稱(chēng)取0.28g癸二酸，置于200mL燒杯中，加約23mL無(wú)水乙醇溶解，然后加4.0g載體，使載體完全浸沒(méi)，稍加攪拌，在水浴上緩慢揮發(fā)溶液至干，然后移至100℃電熱恒溫干燥箱中干燥2h。
　　4.4.3 填充方法
　　將色譜柱的出口端（接檢測(cè)器端）塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接漏斗，開(kāi)啟真空泵，在輕輕地振動(dòng)下裝入固定相，填充均勻，緊密。填充量約2g。再用玻璃棉塞好。
　　4.4.4 色譜柱老化
　　將填充好的色譜柱安裝在色譜儀柱箱中，出口與檢測(cè)器斷開(kāi)，于120℃老化8h以上，直至基線穩(wěn)定。
　　4.5 進(jìn)樣器
　　微量玻璃注射器：容量10μL，最小分刻度0.2μL。
　　5 分析步驟
　　5.1 色譜儀操作條件
　　按下列條件調(diào)整儀器，允許根據(jù)不同儀器做適當(dāng)變動(dòng)，應(yīng)得到合適的分離度。
　　5.1.1 汽化室溫度：150℃。
　　5.1.2 檢測(cè)室溫度：150℃。
　　5.1.3 柱箱溫度：110℃。
　　5.1.4 橋電流：135mA。
　　5.1.5 載氣流速：50mL/min。
　　5.2 定量方法
　　內(nèi)標(biāo)法。
　　5.2.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備
　　5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸：在1000mL冰乙酸試劑中加入1g高錳酸鉀，分解甲酸，然后再蒸餾，除去甲酸。
　　5.2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制：吸取20mL不含甲酸的冰乙酸于清潔、干燥的4～5個(gè)磨口玻璃瓶中，用微量注射器加入甲酸標(biāo)準(zhǔn)樣品、乙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)樣品（加入量多于甲酸，使兩組分峰面積接近），用增量法依將稱(chēng)量，精確至0.0002g，混勻。測(cè)定時(shí)配制。
　　5.2.2 校正因子的測(cè)定
　　待儀器操作條件穩(wěn)定后，分別吸取5μ，各標(biāo)準(zhǔn)樣品，進(jìn)樣分析，第一針使色譜柱飽和，待出峰完畢，計(jì)算校正因子。測(cè)定結(jié)果按置信度95%取舍，求出平均值，應(yīng)定期校準(zhǔn)校正因子。
　　5.2.3 校正因子計(jì)算
　　甲酸的相對(duì)校正因子fi按式（1）計(jì)算：
　　As?mi
　　fi＝-----
　　Ai?mi
　　式中：fi--甲酸與內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量相對(duì)校正因子；
　　As--甲酸乙酯的峰面積，cm2；
　　mi--甲酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的質(zhì)量，g；
　　Ai--甲酸的峰面積，cm2。
　　5.3 試驗(yàn)
　　5.3.1 試樣的制備
　　吸取10mL樣品于具塞小三角瓶中稱(chēng)量，精確至0.0002g，加入10μL內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯（或與甲酸峰面積相當(dāng)?shù)牧浚┓Q(chēng)量，精確至0.0002g，混勻樣品。
　　5.3.2 進(jìn)樣
　　待儀器操作條件穩(wěn)定后進(jìn)行分析。先進(jìn)一針樣品，使色譜柱飽和，然后再進(jìn)兩針樣品分析。進(jìn)樣量為5μL（或根據(jù)樣品中甲酸含量多少確定）。
　　6 色譜圖和相對(duì)保留時(shí)間
　　6.1 色譜圖（見(jiàn)圖1）
　　空氣；2-水+醛；3-甲酸；4-乙酸乙酯；5-乙酸
　　圖1 工業(yè)冰乙酸中甲酸的氣相色譜圖
　　6.2 相對(duì)保留時(shí)間
　　各組分在色譜柱，(癸二酸/GDX-103)上相對(duì)保留時(shí)間見(jiàn)表1
　　表1 相對(duì)保留時(shí)間
　　峰序　　組分名稱(chēng)　　相對(duì)保留時(shí)間
　　1　　空氣　　0
　　2　　水+醛　　0.07
　　3　　甲酸　　0.70
　　4　　乙酸乙酯　　1.00
　　5　　乙酸　　1.30
　　7 分析結(jié)果的表述
　　以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的甲酸含量X1，按式（2）計(jì)算，或用數(shù)據(jù)處理機(jī)計(jì)算效果：
　　Ai?fi?ms
　　X1= ------×100 ……………………………（2）
　　An?m
　　式中：X1--試樣中甲酸百分含量，%；
　　ms--加入內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量，g；
　　Ai--甲酸峰面積，cm2；
　　fi--甲酸與內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量校正因子；
　　An--內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的峰面積，cm2；